Introducción
La viruela del mono (Monkeypox) es una enfermedad rara causada por la infección con el virus Monkeypox. El virus Monkeypox pertenece al género Orthopoxvirus, de la familia Poxviridae. El género Orthopoxvirus también incluye al virus de la viruela (variola virus), al virus vaccinia (utilizado en la vacuna contra la viruela) y al virus cowpox.
La Monkeypox fue identificada por primera vez en 1958, cuando ocurrieron dos brotes de una enfermedad similar a la viruela en colonias de monos mantenidos para investigación, lo que originó el nombre “monkeypox”. En humanos, los síntomas de la viruela del mono son similares, aunque más leves, a los de la viruela. La enfermedad generalmente se inicia con fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y fatiga. La principal diferencia entre la viruela y la monkeypox es que la monkeypox provoca el aumento de los ganglios linfáticos (linfadenopatía), mientras que la viruela no.
La transmisión del virus Monkeypox ocurre cuando una persona entra en contacto con el virus proveniente de animales, humanos o materiales contaminados. El virus puede entrar en el organismo a través de lesiones en la piel (aunque no sean visibles), por el tracto respiratorio o por las mucosas (ojos, nariz o boca). Las pruebas de laboratorio utilizadas para el diagnóstico de la monkeypox incluyen pruebas inmunohistoquímicas, microscopía electrónica, reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR) y aislamiento viral.
El Kit de PCR en Tiempo Real para el Virus Monkeypox de Bioperfectus se basa en la tecnología de PCR en tiempo real. Los cebadores (primers) y sondas específicas se desarrollaron con base en las regiones del gen F3L del virus Monkeypox. Además, el kit contiene un gen de mantenimiento (RNase P) como control interno (IC) para monitorear la recolección de la muestra y la extracción de ácidos nucleicos.
Características
Aprobado: marcado CE
Viable: compatible con múltiples tipos de muestras
Eficiente: 62 minutos para 96 muestras
Confiable: 5 copias/reacción con control interno
Integral: detección de los clados de África Central y de África Occidental
| LOD | 5 copias/reacción |
| Volumen de entrada de la muestra | 5 μL |
| Tipo de muestra hisopado tonsilar humano, hisopado nasofaríngeo, suero, sangre total, exudado de lesiones y costras |
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| Tiempo de prueba 62 mins |
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| Temperatura de almacenamiento -20±5℃ |
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| Validez | 12 meses |
CE
