O Kit PCR em Tempo Real para Vírus da Hepatite C (RUO) é destinado à detecção quantitativa in vitro do RNA do vírus da hepatite C (HCV) em amostras de soro e plasma. É utilizado principalmente para a detecção dos genótipos mais comuns do HCV (1 a 6) em pacientes com suspeita de infecção por HCV e em pacientes com hepatite C em tratamento antiviral.
O HCV é o agente causador da hepatite C humana, pertencente ao gênero Hepacivirus, da família Flaviviridae. As principais fontes de infecção pelo HCV são o sangue e os derivados sanguíneos. A infecção persistente geralmente é assintomática, e aproximadamente 80% das infecções crônicas podem evoluir para cirrose ou câncer hepático. Dessa forma, o HCV representa uma ameaça significativa à saúde humana.
A quantidade de RNA viral é um indicador direto da replicação e da infectividade do HCV. Uma alta carga viral em pacientes em tratamento sugere ineficácia terapêutica, muitas vezes exigindo um período de tratamento mais prolongado. Portanto, a detecção quantitativa do RNA do HCV no sangue é essencial, pois reduz o risco de transmissão do HCV por transfusão sanguínea e auxilia no prognóstico e na escolha do tratamento adequado.
Este kit utiliza a técnica de PCR fluorescente quantitativa para detectar o RNA do HCV, fornecendo evidência direta para o diagnóstico da infecção pelo HCV e auxiliando na avaliação da eficácia do tratamento antiviral.
LOD: 5 UI/mL
Controle interno que monitora a eficiência da extração do DNA e da amplificação por PCR das amostras
4 padrões de referência quantitativos para HCV
Tipo de amostra: soro ou plasma
Disponível em embalagens menores: 24 testes/kit e 48 testes/kit
Cobertura de genótipos: detecção dos genótipos de HCV 1 a 6
ABI 7500 Real Time PCR System
Bioperfectus STC-96A / STC-96A PLUS Real Time PCR System
Roche LightCycler 480 PCR System
| Limite de Detecção (LOD) |
5 UI/mL |
| Volume de Entrada da Amostra |
30 µL |
| Armazenamento | -20°C±5°C |
| Validade | 12 meses |
